In varie parti del mondo nascono i villaggi Alzheimer, intere città dove persone con demenza possono vivere in  piena libertà.
A differenza delle RSA e delle case di cura, qua ogni persona ha la sua abitazione, la sua camera arredata con  mobili anni 40°-50°  e con ricordi della persona .
Il primo Villaggio Alzheimer sorge in Olanda nel 2009 e viene chiamato  Hogeweyk, è formato da 23 case per 152 anziani. All'interno di ogni casa vivono 6 o 8 persone.  Ogni ospite dispone di una grande camera da letto e   condivide con gli altri coinquilini   il soggiorno, la cucina e la sala da pranzo
Ad   Hogeweyk esistono 7 diversi stili di arredamento   in base alla provenienza culturale della persona:  cittadino, familiare, culturale, indonesiano, classe agiata, tradizionale e cristiano.
Il villaggio dispone di strade, piazze, giardini e un parco dove i residenti possono tranquillamente vagare liberi, inoltre, proprio come qualsiasi altro paese Hogeweyk offre  ristoranti,  un bar, negozi , un ufficio postale e un teatro. 
I residenti fanno la spesa al supermercato e aiutano con la preparazione e la cottura dei pasti come se fossero a casa.  
Il personale, all'interno delle abitazioni, indossa un normale abbigliamento diurno:  nelle famiglie della classe operaia le badanti sono presentate come signore che prestano compagnia, mentre in ambiente di classe superiore / aristocratica, sono presentate come  servitù.  
Se le persone si perdono  troveranno sempre un  "cittadino" pronto ad aiutarli. Infatti,  la città conta di 240 "paesani- operatori" vestiti in abiti civili.  Il personale si prende cura di tutto, dalla cottura dei pasti e la pianificazione delle attività di assistenza,  la cura personale, la somministrazione dei farmaci e  la pulizia degli ambienti.  
Questo sistema di assistenza  sembra ridurre i disturbi comportamentali, portando ad una riduzione farmacologica,  a mantenere le persone attive dando  un senso  e uno scopo  alle loro vite che non è presente nelle  case di cura tradizionali.
Nel 2012 nasce  anche in Inghilterra un villaggio per la demenza progettato con l'obbiettivo di rievocare i   ricordi. Costruito somigliante ad una tipica cittadina inglese del 1950. Pubblicità e cimeli d'epoca decorano le stanze, dentro e fuori, per stimolare i ricordi e incoraggiare la conversazione. Lungo un corridoio, foto a tema sul viaggiare, il matrimonio, i figli, le automobili, i cani, la pesca e l'esercito per aiutare ad avviare  conversazioni tra i residenti e  personale. La casa utilizza anche un sistema touch-screen per coinvolgere gli anziani in una vasta gamma di attività e stimolare cognitivamente l'anziano, da puzzle e giochi di parole alla messa in onda di spot televisivi d'epoca e musica  della loro epoca.
E in Italia?

•  A Monza esiste un progetto per costruire una città per l'Alzheimer. Vedi  qui.
• ​Si  era parlato,  alcuni anni fa, anche  di costruire un villaggio  a Roma ma poi non è stato possibile realizzarlo. Per saperne di più qui.

Aspetti negativi e positivi
Uno degli aspetti negativi sono sicuramente i costi. I residenti di alcuni villaggi presenti nel mondo pagano circa 7000 dollari al mese, e c'è una lista d'attesa continua.
Tra gli aspetti positivi c'è sicuramente il numero del personale,  doppio rispetto all'utenza. La possibilità di muoversi liberamente e senza possibilità di perdersi  e di trovare ovunque personale preparato e paziente  che sa come far fronte a possibili disturbi comportamentali.
A  Hogeweyk, in Olanda,  le porte d'ingresso del villaggio sono aperte, per favorire un maggior contatto con il territorio e i ristoranti e i negozi sono fruibili anche da esterni ma le  porte automatiche restano  bloccate in uscita e per aprirle bisogna rivolgersi alla reception.  
Se doveste passare da quelle parti  ricordatevi di visitare Hogeweyk. Sarebbe sicuramente interessante poter  osservare dal vivo la reale  funzionalità  di tale progetto e come  viene  vissuta l'assistenza.
Se la curiosità aumenta  andate sulla pagina facebook  di Hogeweyk cliccando qui , sono presenti fotografie  di persone in visita  molto più reali di quelle che si possono trovare  online.
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Accettare e convivere con un proprio caro con una diagnosi di Alzheimer può essere fortemente traumatico per una persona adulta e ancor più, può esserlo per un bambino.
Alcuni legami tra nonni e nipoti sono molto forti e caratterizzati da una stretta vicinanza emotiva e per questo è importante in primis  informare il bambino della malattia del nonno/a.
La  prima reazione potrebbe essere di paura e i più piccoli potrebbero pensare che anche  mamma e papà  potrebbero un giorno ammalarsi, per questo è fondamentale rassicurare e spiegare al proprio figlio, che la malattia del nonno/a non è contagiosa e che colpisce solo alcune persone anziane.
E' utile far comprendere al bambino che l'Alzheimer causa problemi di memoria che portano il nonno o la nonna ad essere ripetitivi e a confondere i nomi e non sapere, a volte, quello che stanno facendo.   
Senza adeguate informazioni i nipoti  potrebbero sentirsi offesi o rifiutati  dalle reazioni strane del nonno/a.
E' anche importante spiegargli che non esistono colpe per questa malattia. I minori, a seconda dell’età, interpretano e riconoscono il problema, soprattutto se i nonni malati vivono in casa o ci trascorrono molto tempo insieme e potrebbero attribuirsi delle colpe o effettuare delle errate valutazioni.
E’ necessario far comprendere loro come affrontare la diversità causata dalla malattia, i comportamenti aggressivi e i vuoti di memoria che ne scaturiscono, per evitare che  si trovino spiazzati.
E' inoltre fondamentale  preparare il bambino alle modifiche che avverranno nel corso del tempo.
​Nelle prime fasi della malattia, i  nipoti  sono molto importanti per i nonni, perché li aiutano a rendere le giornate meno pesanti, li fanno sentire  utili e si divertono insieme.  Nelle fasi più avanzate, i disturbi comportamentali e i problemi cognitivi, possono ridurre l'interesse che l'anziano aveva nei confronti dei propri nipoti e portare a reazioni mai verificatesi prima.
Ogni genitore dovrebbe trasmettere al proprio figlio il concetto che il  loro nonno/a,  è ancora la stessa persona di prima,  il suo cuore e il suo amore per loro  rimangono invariati, anche se  hanno perso delle abilità e non possono giocare con loro come prima.
L'assistenza alla persona cara potrebbe, inoltre, portare a trascurare i bisogni dei propri figli o sottovalutare dei problemi. Bisogna essere consapevoli quando ciò sta avvenendo e  quando la situazione ci sta sfuggendo di mano, per poter trovare delle adeguate soluzioni come ricorrere ad  un aiuto esterno per almeno alcune ore al giorno da poter dedicare ai propri figli.

Vediamo alcune delle emozioni provate dei  bambini e degli   adolescenti  :

• sentirsi tristi,  confusi e impauriti 
• preoccupati per la contagiosità della malattia 
• sentirsi arrabbiati e frustrati dalla ripetitività del nonno o della nonna 
• sentirsi colpevoli quando si arrabbiano con la persona malata 
• sentirsi gelosi a causa della maggiore quantità di tempo e di attenzione che viene data alla persona con malattia di Alzheimer 
• sentirsi imbarazzati quando hanno amici o altri ospiti in casa

I bambini e gli adolescenti possono mostrare reazioni diverse:

• somatizzando  attraverso il corpo
• hanno uno scarso rendimento a scuola
• dedicando più tempo ad attività fuori casa
• dedicando più tempo al nonno e alla nonna
• non invitando  gli amici a casa
• parlano sempre di meno con il nonno e la nonna non  sapendo come  e cosa dire 

Le domande più frequenti:

• Che cos'è la malattia di Alzheimer?
• Perché nonno/a si comporta in modo diverso?
•  Perché il nonno/a mi chiama con un altro nome?
• Anche nonno/a potrebbe morire di Alzheimer?
• Perché nonno/a   continua a fare la stessa domanda?
•  Come posso aiutare?
• Nonno/a starà meglio?
• Avrò l'Alzheimer se passo troppo tempo con nonno/a?
• Nonno/a mi dimenticherà?

"Le persone con demenza hanno una probabilità di essere coinvolte in un incidente d'auto fino a 8 volte di più degli altri anziani. Ma nelle prime fasi della malattia, le persone con una diagnosi di demenza spesso possono guidare in modo sicuro"
Gruppo di studio sul  Journal of the American Geriatrics Society.

Una riduzione delle facoltà cerebrali, come avviene nella demenza, può  pregiudicare la capacità di guidare. Ciò non significa tuttavia che chi ha una demenza allo stadio iniziale debba automaticamente non portare più la macchina, ma che probabilmente dovrà farlo ai primi segnali di progressione della degenerazione delle facoltà cognitive.
Rinunciare alla guida è difficile per ovvi motivi: smettere di guidare significa non essere più indipendenti,  dover  essere accompagnati  ogni volta che si desidera uscire,  appoggiandosi sempre più sulle persone vicino, perdere la propria  libertà , perdere l'idea di se stessi come persone abili e capaci.

Le difficoltà che si possono riscontrare alla guida e che rappresentano segnali di allarme per i familiari:

•  difficoltà ad orientarsi quando si guida, difficoltà nel differenziare la destra dalla sinistra e i pedali. La persona ha bisogno di qualcuno vicino che gli indichi dove andare  e cosa fare.
• difficoltà nello stimare la velocità delle altre auto agli incroci.
•  difficoltà a restare concentrati,  a  fare attenzione ai semafori  e a rispettare le regole della precedenza
• difficoltà a riconoscere i cartelli stradali
• la persona alla guida si mostra spesso ansiosa,  nervosa e insicura nel traffico
• l'insicurezza è maggiore in luoghi poco conosciuti o se avvengono cambiamenti di viabilità su un tragitto familiare
• la persona guida più lentamente e risulta più lento a prendere le decisione
• la persona inizia a fare difficoltà a parcheggiare, producendo dei piccoli danni al veicolo.
• i familiari non si sentono  sicuri nel ruolo di  passeggeri
• la persona è rimasta coinvolta nell'ultimo periodo in  incidenti o multe per infrazioni stradali 
• la persona tende a guidare  sempre meno e evitare  di guidare quando piove o è buio o in luoghi ove il traffico è pesante. 
• sono presenti  deficit visivi  e/o motori
• la persona assume farmaci con  effetti sedativi

Quando si nota una difficoltà alla guida è importantissimo parlarne con il proprio medico di base.  Talvolta la persona non è consapevole di avere delle problematiche  e di essere un pericolo per se stesso e per gli altri.  In questi casi è importante che il familiare  salga come passeggero e monitori la guida del proprio caro frequentemente cercando di osservare quanto effettivamente ha bisogno d'aiuto.
Nelle prime fasi della malattia è importante anticipare la possibilità di non poter più riuscire a guidare con il progredire della demenza.
Nelle fasi moderate, parlarne e cercare di farlo riflettere sembra non essere una strategia di successo. Cercate quindi di contattare il vostro medico e farvi aiutare a spiegargli la situazione e chiedetegli  di redigere una certificazione attestante che la persona in  questione non può guidare. Continuate ad  effettuate gli accertamenti valutativi presso le unità della memoria della vostra città  e cercate di convincerlo a non guidare.
L'Alzheimer Association consiglia, come ultima risorsa, di  far in modo che la macchina non funzioni o di  proporgli di regalarla ad un nipote.